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[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=3][font=楷体_GB2312][分享帖]MTT后的结果处理(SPSS 18) (转载)
SPSS处理MTT结果的方法及步骤
一、如下表所示:我们需要计算出某一浓度下某个时间点的细胞抑制率,并对
2011年12月29日发布人:了了
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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所有C8和C18的柱子说明书中都要求用纯甲醇保存。,纯甲醇是经典的保存有机相,支持前面用纯甲醇会比较好,一般用83:17的甲醇水比较好,赞同适当的加入少比例的水,进行保存!,都可以,90%的甲醇也挺好的。
很多柱子还要求用纯乙腈保护
2009年11月09日发布人:tansong40116
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd